亚洲专区第一页丨天天看天天干丨日日干干丨久久在线精品视频丨丰满人妻av无码一区二区三区丨国产熟妇勾子乱视频丨亚洲a∨国产av综合av网站丨一区二区三区在线不卡丨性一交一乱一伦在线播放丨中文字幕日产无码丨全黄一级男人和女人丨18禁黄网站禁片免费观看女女丨日本真人做爰免费的视频丨成年网站未满十八禁视频天堂丨亚洲国产永久丨亚洲激情黄色丨日韩在线一二三丨日韩免费成人av丨日韩一区二区三区欧美丨黄频在线播放丨性欧美video另类hd尤物丨人妖天堂狠狠ts人妖天堂狠狠丨久久精品中文字幕有码丨午夜福利视频丨好吊操这里只有精品

當前位置:
首頁 > 產品中心 > 酶聯免疫試劑盒(種屬) > 小鼠ELISA試劑盒 > 小鼠孕激素(PROG)ELISA檢測試劑盒
產品展示Products
小鼠孕激素(PROG)ELISA檢測試劑盒
小鼠孕激素(PROG)ELISA檢測試劑盒
更新時間:2025-12-08
訪問量: 846
廠商性質: 生產廠家

小鼠孕激素(PROG)ELISA檢測試劑盒價格公道、*,售后服務完整,并提供免費代檢測服務!孕激素本試劑盒用于測定小鼠血清,血漿及相關液體樣本中孕激素(PROG)含量。

小鼠孕激素(PROG)ELISA檢測試劑盒產品概述:

小鼠孕激素(PROG) ELISA檢測試劑盒

孕激素本試劑盒用于測定小鼠血清,血漿及相關液體樣本中孕激素(PROG)含量。

實驗原理:

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠孕激素(PROG)水平。用純化的小鼠孕激素(PROG)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入孕激素(PROG),再與HRP標記的孕激素(PROG))抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的孕激素(PROG)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠孕激素(PROG)濃度。

孕激素試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8保存

標準品:1800pmol/L

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8保存

標準品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1

(20ml×30倍)×1

2-8保存

 

孕激素樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

孕激素操作步驟

1.         標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1200pmol/L800pmol/L 400pmol/L200pmol/L 100pmol/L)。

2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.         溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。

4.         配液:將30(48T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T20倍)倍稀釋后備用。

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3

8.         洗滌:操作同5

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

孕激素注意事項:

1.  試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.  濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.  各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4.  請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.  底物請避光保存。

7.  嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.  所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.  本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

計算:

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,   

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD     

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數,即為樣品的實際濃度。                  

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。

2.批內與批見應分別小于9%11%

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:2-8

2.有效期:6個月

                        綿羊孕激素/孕酮(PROG)試劑盒使用說明書

                    小鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒

                     大鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒

 

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
聯系人
在線客服
用心服務成就您我
国产情侣真实54分钟在线| 日韩免费a| 日韩在线成人| 国产高清在线自在拍网站| 小向美奈子在线观看| 我们高清中文字幕mv的更新时间 | 亚洲同性男网站| 色狠狠色噜噜av一区| 国产在线孕妇孕交| 亚洲人成无码网站在线观看 | 在线免费观看日本| 九色视频在线免费观看| 91.成人天堂一区| 草逼视频免费看| 天天摸天天做天天添欧美| 黑白配在线观看免费观看| 熟妇人妻中文字幕| 色爱激情网| 国产免费xvideos视频入口| 久久不见久久见免费影院视频| 日韩精品在线观看一区| 国产激情av在线| 人人爽久久涩噜噜噜丁香| 超碰cao已满18进入离开官网 | 91在线影院| av影视在线| 日韩深夜影院| 97超在线| 一道本一区| 国产精品性生活| 精品日产1区2卡三卡麻豆| 伊人久久大香线蕉av一区| 精品白嫩初高中害羞小美女| 2012中文字幕在线视频| 国产精品美女视频| 欧美做受69| 国产精品天干天干| 亚洲国产精品999| 久久亚洲精华国产精华液| 国产精品原创巨作av女教师| 九九在线精品国产| 日本www黄| 激情欧美日韩一区二区| 亚洲中文字幕无码久久精品1 | a级在线看| 亚洲欧洲美洲无码精品va| 男女猛烈激情xx00免费视频| a在线观看| 少妇的肉体k8经典| 日韩三级中文字幕| 香蕉色综合| 法国极品成人h版| 黑人操亚洲女| 性国产精品| 韩日午夜在线资源一区二区| av午夜激情| 亚洲国产经典| 精品露脸国产偷人在视频| 欧美性猛交丰臀xxxxx网站| 日韩一区欧美二区| 国产色系视频在线观看| 国产熟妇午夜精品aaa| 桃色综合网| 亚洲综合av在线在线播放| 男人天堂新| 精品少妇一二三区| 亚洲黄色自拍| 96av视频| 天天综合网91| 小嫩嫩流白浆| 日本一区二区在线免费| 国产日韩欧美成人| 久久精品成人免费观看三| 和粗大男人做爰过程| 久久69国产精品久久69软件| 国产精品久久自在自线不卡| 黄色日本视频| 每日av更新| 日本夫妻性生活视频| 91老女人| 日韩精品久久久久久久酒店| 北条麻妃99精品青青久久| 91午夜视频| bt7086福利一区国产| 色综合av男人的天堂伊人| 日本三级视频在线观看| 色播视频在线观看| 亚洲黄色在线观看视频| 精品动漫卡一卡2卡三卡四卡| 精产国品一二三区| 午夜色福利| 欧洲vat一区二区三区| 天堂中文官网在线| 任我爽橹在线精品视频| 97人妻碰碰碰久久久久| 亚洲欧美另类一区| 2021国产自在自线免| 夜夜春亚洲嫩草影院| 亚洲人成网站日本片| 毛片aaaa| 国产高清在线自在拍网站 | 国产亚洲精品久久久久婷婷图片| 精品久久久久久久久亚洲| 91麻豆精品91久久久久久清纯| 丝袜捆绑调教午夜一区二区 | 国产亚洲精品久久久久动漫| 亚洲国产女人aaa毛片在线| av无码国产精品色午夜| 青青草手机在线| 激情偷乱人成视频在线观看| 中文字幕无线观看不卡网站| 99精品欧美一区二区三区综合在线| 国产亚洲综合欧美一区二区| tube国产麻豆| 91这里只有精品| 国产黑色丝袜视频在线观看网红| 亚洲日本va午夜蜜芽在线电影| 少妇粉嫩无套内谢| 九色精品| 狠狠色狠狠色狠狠五月| 国产一精品久久99无吗一高潮| 国产野战无套av毛片| 国产精品国产三级国产aⅴ9色| 在线免费观看的av| 久热这里只有精品视频6| 亚洲成av人在线观看成年美女| 99re66久久在热青草| 国产精品老女人| 亚洲香蕉网久久综合影视| 中文字幕不卡视频| av中文字幕在线播放| 国产精品九九视频| 天天澡夜夜澡人人澡| 亚洲精一区| 亚洲人成人7777在线播放| 天天玩夜夜操| 中文在线一区| 亚洲无线码免费| 久久精彩视频| 在线日韩一区二区| 国产一卡二| 97国产精东麻豆人妻电影| 老熟妇仑乱一区二区视頻| www日日干| 人妻avav中文系列久久| 色人阁网站| 尹人香蕉久久99天天拍欧美p7| 少妇奶水亚洲一区二区观看| 国产亚洲精品美女在线| 俄罗斯av在线| 91精品国产综合久久香蕉的特点| 婷婷久久丁香| 国产精品苏妲己野外勾搭| 99精品国产自在现线10页| 久久人人视频| www亚洲视频com| 亚洲猛少妇又大又xxxxx| 寂寞寡妇让我吃奶| 伊人久久大香线蕉av五月天宝贝| 亚洲天堂午夜| 免费播放婬乱男女婬视频国产| 2022国产在线无码精品| 国产精品系列在线观看| √天堂资源地址在线官网| 亚洲日韩乱码中文无码蜜桃| 四虎影视在线| 欧美性群另类交| 亚洲日韩中文字幕久热| 久久亚洲一区| 超碰在线国产| 精品久久久久一区| 日本aⅴ片| jiz亚洲| 婷婷日| 人妻少妇精品中文字幕av| 美女大量吞精在线观看456| 色综合天天综合欧美综合| 亚洲人成电影网站色mp4| 1区2区3区4区产品不卡码网站| 国产真实露脸多p视频播放| 在线观看a级片| 亚洲天堂视频在线播放| 一本大道久久a久久综合婷婷| av在线www| 精品日产a一卡2卡三卡4卡乱| 日本少妇与黑人| 中文字幕成熟丰满人妻| 亚洲综合图色40p| 成人国产1314www色视频| 偷妻h高h短篇| 久久精品国产只有精品96| 岛国av动作片| 性色网站| 夜夜嗨网站| 色屁屁www影院免费观看| 香蕉视频一区二区| 国产午夜一区二区三区| 国产zzjjzzjj视频全免费| 欧美老妇xxx| 亚洲欧美日韩另类精品一区二区三区 | 国产一区在线免费| 热播之家| wwww在线观看| 国产一级一级va| 青青草国产线观看| 永久黄网站色视频免费直播| 女人少妇偷看a在线观看| 香蕉97视频观看在线观看| 亚洲大成色www永久网站注册| 色播导航| 夜天干天干啦天干天天爽| 又大又硬又黄又刺激的免费视频| 黄a在线| www久久爱cn| 姝姝窝人体www聚色窝| 日韩在线视频观看| 日产欧美一区二区三区不上| 久久天天躁夜夜躁一区| 尤物99av写真在线| 九热精品视频| 成人福利在线播放| 国产女人高潮的av毛片| 欧美午夜性春猛交xxxx明星| 亚洲视频综合网| 成人不卡| 在线色播| 日本成人在线免费观看| 国产女主播在线播放| 国产成人精品午夜福利不卡| 黑人性视频| 偷拍青青草| 国产精品永久免费观看| 少妇高潮惨叫久久久久电影| 色姑娘av| 国产真实夫妇4p交换视频| 日产mv免费观看| 自拍 高清 日韩 欧美 另类| 狼人青草久久网伊人| 免费国产午夜高清在线视频| 女人爽到高潮的免费视频| 开心色婷婷色五月激情| 天天干狠狠插| 国产麻豆乱子伦午夜视频观看| 亚洲国产成人久久精品大牛影视| 久久66热人妻偷产精品| 午夜爽爽爽视频| 妺妺窝人体色777777| 亚洲无人区一区二区三区入口| 亚洲天堂免费| xxxxwww国产| 99精品久久久久| 日本少妇乱xxxxx| 爱情岛亚洲论坛福利站| 99热在线只有精品| 精品国产乱码久久久久久蜜臀网站 | 九九热精品在线| 色呦呦在线观看视频| 在线观看毛片av| 国产亚洲视频在线播放香蕉| 日韩福利视频导航| 成人欧美亚洲| 深爱开心激情网| 国产视频精品在线| 亚洲成人另类| 午夜a视频| 另类αv欧美另类aⅴ| 日韩极品一区| 国产精品swag| 久久综合精品成人一本| 国产激情免费| 牛牛av| 日欧一片内射va在线影院| 久久6视频| 精品国精品国产自在久国产应用| 国产xxx视频在线观看软件| 国产呻吟av| 精彩视频一区二区三区| 日本欧美中文字幕| 99福利在线| 亚洲黄色影片| 亚洲成人第一| 日韩乱码人妻无码中文字幕视频| 久久久精品伦理| 亚洲精品国产二区图片欧美| 俄罗斯大荫蒂女人毛茸茸| 日韩高清片| 亚洲欧美网址| 日韩国产亚洲高清在线久草| 久久久久国色av∨免费看| 色综合久久天天综合| 亚洲色图19p| 亚洲国产成人综合| 免费在线观看毛片| 激情综合久久| 亚洲色图偷窥自拍| 五月婷婷亚洲| 强行18分钟处破痛哭av| 国产一区在线视频观看| 成人aaa| 精品一卡二卡三卡四卡| 狠狠躁天天躁中文字幕| 蜜桃一区二区三区| 夜夜天天拍拍| 五月色婷婷俺来也在线观看| 国精品无码人妻一区二区三区| 91com在线观看| 亚洲精品综合欧美一区二区| 欧美老熟妇乱大交xxxxx| youjizz.com在线观看| 波多野结衣一本| 日韩av不卡在线观看| 亚洲综合图片网| 在线一二三区| 欧美视频一二区| 天天艹逼| 91麻豆精品国产理伦片在线观看| 日韩在线中文字幕视频| 日本美女一区| 欧美视频在线播放| 名人明星三级videos| 永久免费av网站| 日本三区视频| 福利视频大全| 99自拍视频| 国产精品v欧美精品v日韩精品v| 亚洲粉嫩美女无套露脸| 激情五月婷婷久久| 黄色亚洲片| asian性开放少妇pics| 国产色婷婷亚洲99精品小说| 激情久久亚洲小说| www.youjizz在线| 国产小视频在线看| 欧美变态口味重另类在线视频 | 97成人资源| 一级做a爰片久久毛片a| 欧美性受xxxxzooz乱毛| 精品少妇人妻av免费久久久| 青青在线免费观看| 日韩一区二区三区精品视频|