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小鼠白三烯B4(LTB4)酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒
小鼠白三烯B4(LTB4)酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒
更新時間:2025-12-08
訪問量: 815
廠商性質: 生產廠家

小鼠白三烯B4(LTB4)酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒價格公道、*,售后服務完整,并提供免費代檢測服務!白三烯本試劑盒用于測定小鼠血清,血漿及相關液體樣本中白三烯(LTB4)的含量。

小鼠白三烯B4(LTB4)酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒產品概述:

          小鼠白三烯B4(LTB4)酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒

白三烯本試劑盒用于測定小鼠血清,血漿及相關液體樣本中白三烯(LTB4)的含量。

實驗原理:

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠白三烯B4(LTB4)水平。用純化的小鼠白

三烯B4(LTB4)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白三烯B4

(LTB4),再與HRP標記的白三烯B4(LTB4)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,

經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下

轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白三烯B4(LTB4)呈正相關。用酶標儀在450nm

波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠白三烯B4(LTB4)濃度。

白三烯試劑盒組成:

試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 保存

說明書 1 1

封板膜 2片(48) 2片(96)

密封袋 1 1

酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存

標準品:225ng/L 0.5ml×1 0.5ml×1 2-8℃保存

標準品稀釋液 1.5ml×1 1.5ml×1 2-8℃保存

酶標試劑 3ml×1 6ml×1 2-8℃保存

樣品稀釋液 3ml×1 6ml×1 2-8℃保存

顯色劑A 3ml×1 6ml×1 2-8℃保存

顯色劑B 3ml×1 6ml×1 2-8℃保存

終止液 3ml×1 6ml×1 2-8℃保存

20倍濃縮洗滌液 20ml×1 30ml×1 2-8℃保存

白三烯樣本處理及要求:

1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上

清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,

離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再

次離心。

3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中

如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4.細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/

分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃

2

度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘

左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備

用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將

標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,

其余冷凍備用。

操作步驟

1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標

準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二

孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl

混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔

中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各

50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混

勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準

品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl

濃度分別為150ng/L100ng/L50ng/L25ng/L12.5ng/L)。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣

品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣

品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混

勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此

重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3

8. 洗滌:操作同5

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止

液后15分鐘以內進行。

白三烯注意事項:

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未

用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間

控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD

大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計

算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

3

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

計算:

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋

倍數,即為樣品的實際濃度。

(此圖僅供參考)

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990以上。

2.批內與批見應分別小于9%11%

檢測范圍:

5ng/L-200ng/L

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6個月

人白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒

人白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒

       人半胱氨酰白三烯(CysLTs)ELISA試劑盒

 

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