| 更新時間： | 2025-02-17 |
| 訪問量： | 1607 |
| 廠商性質： | 生產廠家 |
本品用于分離牛胰島細胞Store at: RT° C Size :2X100ml/kit試劑盒內容 試劑：全血及組織稀釋液 100ml試劑：細胞洗滌液 100ml試劑B： 100ml試劑D： 100ml說明書 1份
操作說明 細胞分離液試劑盒操作說明：：：：
Store at：：：RT 試劑盒規格：：：：2×100ml/Kit
豚鼠胰島細胞分離液試劑盒試劑盒內容：
貨號 品牌 產品名稱 規格 報價
| LTS1090C | TBD | 雞外周血淋巴細胞分離液 | 200ml | 400 |
| LTS1090CP | TBD | 雞臟器組織淋巴細胞分離液 | 100ml | 400 |
| LTS1078H | TBD | 猴外周血淋巴細胞分離液 | 200ml | 400 |
| LTS1078HP | TBD | 猴臟器組織淋巴細胞分離液 | 100ml | 400 |
| LTS1078HZ | TBD | 猴腫瘤浸潤組織淋巴細胞分離液 | 100ml | 400 |
| LTS1110 | TBD | 豬外周血淋巴細胞分離液 | 200ml | 400 |
| LTS1110P | TBD | 豬臟器組織淋巴細胞分離液 | 100ml | 400 |
| LTS1110C | TBD | 豬腸黏膜組織淋巴細胞分離液 | 100ml | 400 |
| LTS1110Z | TBD | 豬腫瘤浸潤組織淋巴細胞分離液 | 100ml | 400 |
| LTS1094 | TBD | 馬外周血淋巴細胞分離液 | 200ml | 400 |
| LTS1094P | TBD | 馬臟器組織淋巴細胞分離液 | 100ml | 400 |
| LTS1094Z | TBD | 馬腫瘤浸潤組織淋巴細胞分離液 | 100ml | 400 |
| LTS1087 | TBD | 羊外周血淋巴細胞分離液 | 200ml | 400 |
| LTS1087P | TBD | 羊臟器組織淋巴細胞分離液 | 100ml | 400 |
| LTS1087Z | TBD | 羊腫瘤浸潤組織淋巴細胞分離液 | 100ml | 400 |
| LTS1080F | TBD | 魚全血淋巴細胞分離液 | 100ml | 400 |
| LTS1080FZ | TBD | 魚組織淋巴細胞分離液 | 100ml | 400 |
全血及組織稀釋液 100ml
細胞洗滌液 100ml
試劑 B 100ml
試劑 D 100ml
說明書 1 份
一、、、、分離方法說明及圖例
A. 在 10ml 或 15ml 玻璃離心管中依次小心加入 B、D 兩種液體各 2ml,制成梯度界面（各液面分層一定要清晰）；
B．取 1ml新鮮抗凝血與全血及組織稀釋液（Cat#：2010C1119）1：1混合并小心加于D液之液面上；或取組織勻漿單細胞懸液（細胞濃度為2×108-1×109個/ml，具體制備方法參照
“二、組織單細胞懸液的制備”）小心加于D液之液面上；
C. 以400g（約1500轉/分）離心15分鐘(半徑15cm水平轉子)；
此時離心管中由上至下細胞分為五層。*層；為血漿層或組織勻漿液層。第二層；為
富含胰島細胞的 D 液層。。。。第三層；為單個核細胞層。第四層；為透明 B 液層。第五層；為紅細胞層。收集第二層富含胰島細胞的 富含胰島細胞的 富含胰島細胞的 D 液層放入含 4-5ml 細胞洗滌液（Cat#：2010X1118）的試管中，充分混勻后，以 500g（約 1800 轉/分）離心 20 分鐘，棄去上清留沉淀細胞重新懸起。重復洗滌 2 次即得所需胰島細胞。
注：：：：A. 提取率約為 80%。
注：：：：A.. .. 本說明只提供機械勻漿制備單細胞懸液的方法 本說明只提供機械勻漿制備單細胞懸液的方法 本說明只提供機械勻漿制備單細胞懸液的方法，，，，酶消化法由于各實驗室選取的消化 酶消化法由于各實驗室選取的消化酶種類各不相同， 酶種類各不相同，，，請各實驗室自行選擇進行試驗 請各實驗室自行選擇進行試驗 請各實驗室自行選擇進行試驗。。。。全過程及所需試劑要求無菌環境 全過程及所需試劑要求無菌環境 全過程及所需試劑要求無菌環境。。。。 剪碎法：：：：將組織塊放入平皿后，加入少量組織勻漿液及 20%胎牛血清；用眼科剪將組織剪至勻漿狀，加入 5ml 組織勻漿液及 20%胎牛血清；用吸管吸取組織勻漿，用 100 目不銹鋼濾網
(另購)過濾到試管內；離心沉淀 1500轉/分×3 min，再用細胞洗滌液清洗 3次，每次以 500rpm短時低速離心除去細胞碎片，以 200 目不銹鋼濾網（另購）過濾去細胞團塊。作細胞計數并調整細胞濃度為（2～5）×107個/ml。常溫下放置, 待測細胞的活力。分離前用 20%胎牛血清或全血及組織稀釋液懸起細胞濃度為 2×108-1×109個/ml 的單細胞懸液備用。
勻漿器法：用眼科剪將組織剪成小塊；放入 70ml 組織研磨器內，加入 2ml 組織勻漿液及 20% 勻漿器法胎牛血清；緩慢轉動研棒，研磨至勻漿；用 5ml 組織勻漿液及 20%胎牛血清沖洗研器；收集細胞懸液，經 200 目不銹鋼濾網（另購）過濾；離心沉淀 800rpm×2min ，再用細胞洗滌液洗 3 次，離心沉淀。作細胞計數并調整細胞濃度為（2～5）×107個/ml。常溫下放置, 待測細胞的活力。分離前用 20%胎牛血清或全血及組織稀釋液懸起細胞濃度為 2×108-1×109 個/ml 的單細胞懸液備用。 細胞計數方法: 細胞計數法是用來計數細胞懸液中細胞數量的一種方法。一般利用計數板（血球計數板）進行。既可用于分離（散）細胞培養接種前計數所制備的細胞懸液中的細胞數量，也可用于
對培養物的細胞數量進行計數。不論計數的對象如何，均須制備分散的細胞懸液。
1）、在細胞計數板中央放置計數的蓋玻片。
2）、用玻璃虹吸管吸取細胞，讓虹吸管在蓋玻片上或下側的計數板凹蹧處流出懸液，至
蓋玻片被液體充滿為止。
3）、置顯微鏡下計數四角大方格內的細胞總數。對于壓線的細胞只計數在上線和左線者，
對于細胞團按單個細胞計數。
4）、按下式計數細胞懸液的密度：
細胞密度＝（4 個大格細胞總數/4）×104個/ml×稀釋倍數
公式中乘以 104因為計數板中每一個大格的體積為：
1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm3
而 1ml＝1000mm3
細胞計數要點：：：：
A． 進行細胞計數時，要求懸液中細胞數目不低于 104個/ml，如果細胞數目很少要進行離
心再懸浮于少量培養液中；顯微鏡下計數時，遇到 2 個以上細胞組成的細胞團，應按單個細胞計算。如果細胞團>10％，說明細胞分散不充分; 或細胞數<200 個/10mm2或>500 個/10 mm2 時，說明稀釋不當，需重新制備細胞懸液。
B． 要求細胞懸液中的細胞分散良好，否則影響計數準確性。
C． 取樣前充分混勻細胞懸液，尤其多次取樣更要注意每次取樣都要混勻，以求計數準確；
D． 數細胞的原則是只數完整的細胞，若細胞聚集成團時，只按照一個細胞計算。如果細
胞壓在格線上時，則只計上線，不計下線，只計左線，不計右線。
E． 操作時，注意蓋玻片下不能有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中，否則要重新計數。
初學者易犯的錯誤： 初學者易犯的錯誤：：：
A． 計數前未將待測懸液吹打均勻。
B． 滴入細胞懸液時蓋玻片下出現氣泡。
C． 滴入懸液時的量太多，至使細胞懸液流入旁邊的槽中。
三、、、、注意事項
A． 本分離液是敏光型的，運輸和貯藏過程中在 18℃-25℃避光保存，啟封后 4℃保存本品只能用于科學研究，不能用于臨床檢測
避免微生物污染。本品為真空包裝，未啟封前于 10℃ 以下易出現白色結晶，影響分離效果。
B． 待分離的血液及組織樣本要求新鮮，避免冷凍和冷藏。分離液和所分離樣本一定在
20℃水浴箱中復溫 20 分鐘保證分離液和所分離樣本溫度在 20℃±2℃時分離效果，且
所有操作過程一定要在無菌條件下進行。
C． 由于各品牌離心機的性能不同，國內南北地區溫度環境和四季差異，可能影響分離
效果，用戶可調節離心轉數及離心時間，摸索*的分離條件（具體分離條件各實驗室自定）。
D． 使用無靜電反應的離心管，推薦使用未經過堿處理的玻璃離心管。
E． *抗凝劑選擇：EDTA、枸櫞酸、肝素。注意在血液稀釋過程中應去除抗凝劑體積。
F． 分離過程中所用其他試劑如：羥乙一基淀粉 550、全血及組織稀釋液、細胞洗滌液及
紅細胞裂解液等以我公司產品為*選擇，本公司相關系列產品無菌、無病毒、無支原體、
低內毒素水平且無細胞毒性，所獲得的細胞可保持完好的生物活性和完整的細胞形態。
四、、、、 產品性能指標
pH 7.0-7.5
滲透壓 280-340mOsmol/kg
內毒素 ≤0.5...EU/ml
無菌 直接接種培養 14 天后培養基澄清
澄明度及不溶性顆粒物 每 50ml 溶液中含 10μm 以上的不溶性微粒 以上的不溶性微粒 以上的不溶性微粒 20 粒以下含 25μm 以上的不溶性微粒 以上的不溶性微粒 以上的不溶性微粒 5 粒以下
五、、、、 貯藏及保存期限 貯藏及保存期限 貯藏及保存期限
18℃-25℃避光保存，有效期兩年。啟封后置 4℃保存，有效期一周。
注：：：：若保證無微生物污染，啟封后可置 4℃長期保存。但應注意保存溫度較低時本分離液易出現白色結晶，影響分離效果。
