| 更新時間： | 2025-12-21 |
| 訪問量： | 7290 |
| 廠商性質(zhì)： | 生產(chǎn)廠家 |
主營：實時熒光定量PCR（RealTime PCR）技術服務1.實驗代做2.生化試劑、標準品對照品、標準物質(zhì)3.ELISA試劑盒、淋巴細胞分離液、分離液試劑盒4.血清、細胞：*細胞、國產(chǎn)腫瘤細胞、國產(chǎn)正常細胞、腫瘤耐藥細胞5.食品安全檢測試劑、動物疫病類檢測產(chǎn)品、獸藥殘留檢測試劑6.耗材：常用實驗耗材、移液器·
實時熒光定量PCR技術即是在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR避免了傳統(tǒng)PCR以終產(chǎn)物檢測定量產(chǎn)生的偏差，提高實驗的重復性。該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的 mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。
SYBR Green熒光染料法
SYBR Green是一種DNA結合染料，能非特異地摻入到雙鏈DNA中去。在游離狀態(tài)下，它不發(fā)出熒光，但一旦結合到雙鏈DNA中以后，便可以發(fā)出熒光。它的*大優(yōu)點就是可以與任意引物、模板相配合，用于任意反應體系中。從經(jīng)濟角度考慮，它也比其它的探針的價格要便宜得多。但由于它能與所有的雙鏈DNA結合，所以一旦反應體系中出現(xiàn)非特異擴增，那它就會影響到定量結果的可靠性與重復性。要避免這種不利因素，可以通過選擇良好的引物并優(yōu)化反應條件以消除非特異性影響。
TaqMan熒光探針法
PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5-3外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。
實時熒光定量PCR(RealTime PCR)技術服務
PCR實驗
服務項目 | 終端報價 | 說明 | 實驗周期 |
SYBR Green染料法（單孔） | 80元/例/基因 |
包含引物設計合成、提取、逆轉錄、擴增.內(nèi)參免費（多樣本多基因可優(yōu)惠6-8折）
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1至2周內(nèi) |
SYBR Green染料法（兩重復） | 100元/例/基因 | ||
SYBR Green染料法（三重復） | 120元/例/基因 | ||
DNA提取 | 30元/樣本 |
包含濃度測定 |
1周內(nèi) |
RNA提取 | 35元/樣本 | ||
miRNA定量檢測（單孔） | 90元/例/基因 |
包含引物設計合成、提取、逆轉錄、擴增.內(nèi)參免費 |
1至2周內(nèi) |
lcnRNA定量檢測（單孔） | 90元/例/基因 | ||
siRNA合成 | 1000元/條 | 包含siRN及NC各一條 | 2至3周內(nèi) |
Taqman探針 | 1200元/條 | 包含探針一條及上下游引物一對 | 1至2周內(nèi) |
SNP檢測 | 100元/例/位點 | 包含DNA提取、擴增、測序 | 2至3周內(nèi)
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靶基因PCR擴增動力曲線 PCR熔解曲線
實驗代做服務：
免疫組化IHC染色實驗服務 | 細胞、組織TUNEL凋亡染色實驗服務 | 試劑盒免費代檢測 | 實驗室代做實驗項目
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透射電鏡服務實驗服務 | 石蠟/冰凍切片TUNEL凋亡 | 核仁組成區(qū)嗜銀-AGNOR染色實驗服務 | 免疫共沉淀（CHIRP）實驗 |
RNA結合蛋白免疫沉淀（RIP）實驗代做 | 酶聯(lián)免疫（ELISA）技術服務 | 雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體診斷試劑盒 | 喹諾酮類快速檢測試劑盒 |
組織芯片/微陣列定制技術服務
| 染色質(zhì)免疫沉淀分析(CLIP)實驗服務
| 多因子液相芯片技術（Luminex）實驗 | 免疫細胞化學ICC實驗服務 |
ATP/ADP檢測實驗服務 | 蛋白雙向(2-D)電泳實驗服務 | 蛋白相互作用分析 | 堿性磷酸酶染色實驗服務 |
PKC活性檢測實驗 | 非標定量實驗 （Label-free）
| DIGE技術實驗服務 | 端粒酶活性檢測實驗 |
細胞生長曲線的測定 | 掃描電鏡服務 | NF-KB p65活性檢測實驗
| 慢病毒包裝實驗服務 |
