亚洲专区第一页丨天天看天天干丨日日干干丨久久在线精品视频丨丰满人妻av无码一区二区三区丨国产熟妇勾子乱视频丨亚洲a∨国产av综合av网站丨一区二区三区在线不卡丨性一交一乱一伦在线播放丨中文字幕日产无码丨全黄一级男人和女人丨18禁黄网站禁片免费观看女女丨日本真人做爰免费的视频丨成年网站未满十八禁视频天堂丨亚洲国产永久丨亚洲激情黄色丨日韩在线一二三丨日韩免费成人av丨日韩一区二区三区欧美丨黄频在线播放丨性欧美video另类hd尤物丨人妖天堂狠狠ts人妖天堂狠狠丨久久精品中文字幕有码丨午夜福利视频丨好吊操这里只有精品

當前位置:
首頁 > 產品中心 > 酶聯免疫試劑盒(種屬) > 大鼠ELISA試劑盒 > 人內源分泌型晚期糖基化終末產物受體ELISA試劑盒說明書
產品展示Products
人內源分泌型晚期糖基化終末產物受體ELISA試劑盒說明書
人內源分泌型晚期糖基化終末產物受體ELISA試劑盒說明書
更新時間:2025-02-09
訪問量: 897
廠商性質: 生產廠家

人內源分泌型晚期糖基化終末產物受體ELISA試劑盒--打折銷售中,價格合適,咨詢!

人內源分泌型晚期糖基化終末產物受體ELISA試劑盒說明書產品概述:

內源分泌型晚期糖基化終末產物受體ELISA試劑盒說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中內源分泌型晚期糖基化終末產物受體(esRAGE)含量。

實驗原理:

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人內源分泌型晚期糖基化終末產物受體(esRAGE)水平。用純化的人內源分泌型晚期糖基化終末產物受體(esRAGE)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入內源分泌型晚期糖基化終末產物受體(esRAGE)再與HRP標記的內源分泌型晚期糖基化終末產物受體(esRAGE)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內源分泌型晚期糖基化終末產物受體(esRAGE)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人內源分泌型晚期糖基化終末產物受體(esRAGE)濃度。

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8保存

標準品:540ng/L

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8保存

標準品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1.         標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為360ng/L240ng/L 120ng/L60     ng/L 30ng/L)。

2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.         溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。

4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3

8.         洗滌:操作同5

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1.  試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.  濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.  各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4.  請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.  底物請避光保存。

7.  嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.  所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.  本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

文本框:  計算:

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,   

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD     

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數,即為樣品的實際濃度。                  

 

                                             

 

(此圖僅供參考)

 

 

 

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。

2.批內與批見應分別小于9%15%

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:2-8

2.有效期:6個月

 

 

人基質金屬蛋白酶-10(MMP-10)ELISA試劑盒說明書

 

 

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
聯系人
在線客服
用心服務成就您我
2021国产手机在线精品| 一区二区不卡| 久久伊人精品影院一本到综合| 日韩一区二区三区无码人妻视频| 久久久一本精品99久久k精品66| 亚洲中文久久精品无码ww16 | aⅴ色国产 欧美| 波多野结衣av在线播放| 野战视频aaaaa免费观看| 欧美日韩一区二区在线视频| 偷窥 亚洲 色 国产 日韩| 亚洲色图狠狠爱| 免费精品无码av片在线观看| 欧美黑人又粗又大高潮喷水| 色婷婷国产精品免费网站| 91精产国品一二三产区区 | 最大胆裸体人体牲交| 人人做人人妻人人精| 中文字幕va一区二区三区| 国产做爰免费观看| 91精品孕妇哺乳期国产| 97免费看| 天天色影院| 少妇厨房愉情理伦片视频在线观看| 不卡av电影在线| 樱花av在线| 天堂av免费在线| 亚洲一级二级视频| 久操国产精品| 日日摸夜夜添夜夜添无码免费视频| 国产人人爱| 亚洲色精品vr一区二区三区| 91插插影院| av免费提供| 欧美在线观看一区二区三区| 久久棈精品久久久久久噜噜| 国产日韩一级| 裸体美女无遮挡免费网站| 强制高潮18xxxx按摩| 亚洲人成网站免费播放| 亚欧洲乱码视频| 日韩欧美成人一区二区三区| www.国产com| ,国产精品国产三级国产| 呻吟国产av久久一区二区| 爱情岛成人www亚洲网站| 91嫩草影视| 中文av免费| 亚洲一级免费视频| 欧美福利视频| 国产精品xxxx18a99| 久久网中文字幕| 好吊色网站| 性少妇mdms丰满hdfilm| 一级α片免费看刺激高潮视频| 在线观看无码的免费网站| 欧美日韩国产码高清| 亚洲精品av中文字幕在线在线| 大色综合色综合网站| 亚洲制服丝袜一区二区三区| 欧美日韩1区2区3区| 久久99精品久久久久久久青青日本| 一本色道av久久精品+网站| 内射人妻无套中出无码| 97在线看| 国产美女精品一区二区三区| 欧美另类极品videosbest最新版本| 欧美综合专区| av动漫网| 美国三级欧美一级| 性视频在线播放| 在线观看的av网址| 精品夜色国产国偷在线| 国产黄色大片免费看| 精品区一区二区三区| 污视频大全| 吃奶呻吟张开双腿做受在线播放| 亚洲大色| 国产又粗又长又爽| 国产午夜福利院757视频| 免费无码成人av在线播放不卡| 国内大量偷窥精品视频| 福利社av| 麻豆av一区二区三区| 国产精品aⅴ在线观看| 成人福利视频在线| 国产第一页浮力影院草草| 污污视频网站在线| 久久久精品久久久| 清纯唯美一区二区三区| 男女啪啪免费视频网站| 久久精品国产999久久久| 欧美理论在线| 大尺度做爰啪啪床戏| 久久人人爽av亚洲精品| 亚洲春色成人| 精品看片| 伊人久久精品欧洲综合网| 在线观看免费人成视频网| 中文字幕人妻熟女在线| 国产人妻精品一区二区三区| 国产黄a三级三级三级av在线看| 精品三级久久久久电影我网| 亚洲婷婷综合网| 国产国模在线观看免费| 天天综合网天天综合| 欧美丝袜一区二区| av第一页| 性欧美极品| 女人裸体特黄做爰的视频| 狠狠艹逼| 色一情一乱一伦一区二区三欧美| 四虎国产精品成人免费久久| 狠狠躁18三区二区一区张津瑜 | 狠狠撸狠狠干| 亚洲欧美韩日| 久久精品青青大伊人av| 成人国产网站v片免费观看| www久久久久| av永久| 夜夜躁日日躁狠狠久久av| 国产成人啪精品视频免费软件| 日韩a在线播放| 国产妇女馒头高清泬20p多| 天天插日日干| 四川妇女偷人毛片大全| 粉嫩av一区二区三区免费观看喜好| 国产成人精品男人的天堂网站| 天天摸天天透天天添| 精品少妇一区| 日本亲与子乱人妻hd| 青青青国产精品一区二区| 亚洲成av人片在www| 成人理伦片免费| 无码人妻av一二区二区三区| 国产1区在线| 久99综合婷婷| 国产成在线观看免费视频成本人| 爱情岛论坛亚洲品质自拍网址大全| 久久久www成人免费毛片| 红杏成av人影院在线观看| 国产成人成网站在线播放青青| 久久视频免费观看| 强行无套内谢大学生初次| 91丨porny丨蝌蚪新疆| 男女性潮高清免费网站| 美国伊人网| 亚洲va在线观看| 日韩精品欧美在线成人| 插插网站| q2002日韩午夜伦高清| 激情综合亚洲| 精品视频免费久久久看| 少妇无码av无码一区| mm1313亚洲国产精品无码试看| 国产精品伦一区二区三区在线观看| 日本在线看片免费人成视频1000| 午夜精品久久久久久中宇| 成人免费黄色网| 亚洲精品tv久久久久久久久久| 亚洲国产综合专区在线播放| 精品国产乱码久久久久夜深人妻| 久久免费视频一区二区| 天天操网址| 一色综合| www.伊人| 风间由美一区| 嫩b人妻精品一区二区三区| 男人懂得网站| 国产精品亚洲第一区焦香味| 在线观看av日韩| a毛片终身免费观看网站| 国产精品自拍av| 天堂俺去俺来也www| 女人抽搐喷水高潮国产精品| 黄色男人的天堂| 又色又爽又激情的59视频| 久久免费视频观看| 天天做天天躁天天躁| 狠狠干在线观看| 黄色av免费观看| 欧美日韩xxxx| 中日av乱码一区二区三区乱码| 人与嘼交av免费| 国产成人综合95精品视频| 亚洲中文久久精品无码1| 超碰人人人人人| 亚洲第一极品精品无码| 亚洲乱码国产乱码精品精不卡| 可以直接看的无码av| av在线免费网址| 久久国产亚洲精品赲碰热| 1000部啪啪未满十八勿入| 精品五月天| 日韩女同在线二区三区| 91插插影院| 天天射日| 少妇又紧又爽视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ网站| 999福利视频| www黄色com| 久久久久久国产精品三区| 国产真实乱对白精彩| 婷婷婷色| 国产精品视频久久| 2024亚洲男人天堂| 午夜成人免费影院| 免费人成在线观看网站品善网| 四虎成人精品永久网站| 精品视频网| av片在线观看| 亚洲网站av| 熟女人妻一区二区三区免费看 | 婷婷99| 女同av网站| 少妇又紧又大又色又爽视频| 亚洲小说春色综合另类| 亚洲中字| 女人av| 黑人巨大亚洲一区二区久| 国产夜色视频| 日日噜噜噜夜夜狠狠久久蜜桃| 国产精品2| 你懂的av在线| 国产精品无码一区二区三区| 亚洲欧美韩日| 91福利视频在线观看| 啪啪小视频| 久久99er6热线精品首页| 亚洲高清码在线精品av| 高h纯肉无码视频在线观看 | 色av永久无码影院av| 欧美专区第二页| 四虎影| 国产原创中文av| 欧美色一级| 黄色在线观看免费| 人与野鲁交xxxⅹ视频| 国产在线高清理伦片a| 亚洲一本一道一区二区三区| 国产精品av久久久久久小说| 国产一区二区三区视频| 超碰caoporen| 久久久999久久久| 91精品综合久久久久久五月天| 国产欧美69久久久久久9龙| 人人玩人人添人人澡超碰偷拍| 一本一本久久a久久精品综合麻豆| 波多野结衣办公室双飞| 91精彩视频在线观看| 国产一区不卡视频| 色诱av手机版| 欧美大片18| 亚洲妇女自偷自偷图片| 中文字幕在线播出| 欧美一级鲁丝片| 欧美精品免费观看二区| 久久影视院线| 极品色av影院| 无码中文资源在线播放| 丰满少妇xoxoxo视频| 乱h高h翁欲渴| 一道久在线无码加勒比| 欧美 在线| 日日噜噜噜夜夜狠狠久久蜜桃| 亚洲ww不卡免费在线| 国产精品视频久久久久久久| 黑人巨茎大战欧美白妇| 伦人伦xxx国语对白| 国产精品视频第一页| 亚洲色图一区二区| 日韩伦理av| 18进禁男女爱免费视频| 欧美乱强伦xxxx孕妇| 三级网站| 久亚洲一线产区二线产区三线产区| 国语自产拍在线观看对白| 夜夜爽8888免费视频| 久久精品卫校国产小美女| 又黄又爽又无遮挡免费的网站| 色爱情人网站| a三级黄色片| 丝袜一区二区三区| 久久激情在线| 国产一区二区内射最近更新| 麻豆国产成人av高清在线| 天天插av| 免费精品国产| 国产超碰97| 正在播放少妇呻吟对白| 99国内精品久久久久久久| 最新日韩av| 他揉捏她两乳不停呻吟微博| 欧美精品成人久久| 午夜一区二区国产好的精华液| 成人免费观看cn| 久久狠狠中文字幕2017| 亚洲国产人在线播放首页| 国产精品美女久久久久网站浪潮| 91极品视频| 国产精品久久久免费| 成年站免费网站看v片在线 | xxxxx黄色| 亚洲自偷自偷图片| 青柠影视在线观看免费高清中文| 久久九色综合九色99伊人| 狠狠色综合一区二区| 久久和欧洲码一码二码三码| 色噜噜狠狠一区二| 久久香蕉成人免费大片| 中文在线资源新版8| 国产精品无码2021在线观看| 成人h动漫无码网站久久| 欧美日韩久| 日韩av影片在线观看| 色图综合| 国产精品亚洲综合久久系列| 天堂av中文| 五月精品在线| 日韩欧美亚洲一区二区| 色哟哟精品观看| 台湾无码av一区二区三区| av软件网站| 中国娇小与黑人巨大交| 偷窥目拍性综合图区| 白色丝袜美女羞羞av| 72成人网| 男女天堂av| 亚洲欧美激情另类校园| 国产主播在线一区| 久久久麻豆| 中国黄色网页| 先锋影音xfyy5566男人资源| 免费在线成人网| 少妇情欲一区二区影视| 国内自拍视频在线播放| 五月激情综合| 奶头挺立呻吟高潮视频| 欧美一级做一级爱a做片性| xfplay2023成人资源站|