亚洲专区第一页丨天天看天天干丨日日干干丨久久在线精品视频丨丰满人妻av无码一区二区三区丨国产熟妇勾子乱视频丨亚洲a∨国产av综合av网站丨一区二区三区在线不卡丨性一交一乱一伦在线播放丨中文字幕日产无码丨全黄一级男人和女人丨18禁黄网站禁片免费观看女女丨日本真人做爰免费的视频丨成年网站未满十八禁视频天堂丨亚洲国产永久丨亚洲激情黄色丨日韩在线一二三丨日韩免费成人av丨日韩一区二区三区欧美丨黄频在线播放丨性欧美video另类hd尤物丨人妖天堂狠狠ts人妖天堂狠狠丨久久精品中文字幕有码丨午夜福利视频丨好吊操这里只有精品

當前位置:
首頁 > 產品中心 > 酶聯免疫試劑盒(種屬) > 人的ELISA試劑盒 > 人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)試劑盒說明書
產品展示Products
人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)試劑盒說明書
人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)試劑盒說明書
更新時間:2025-02-08
訪問量: 718
廠商性質: 生產廠家

人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)試劑盒--打折銷售中,價格合適,咨詢!

人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)試劑盒說明書產品概述:

人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1TRAIL-R1試劑盒說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1TRAIL-R1)的含量

實驗原理:

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1TRAIL-R1水平。用純化的腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1TRAIL-R1抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1TRAIL-R1再與HRP標記的TRAIL-R1抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1TRAIL-R1呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1TRAIL-R1濃度。

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:540ng/L

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1.         標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為360ng/L240ng/L 120ng/L60ng/L 30ng/L)。

2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3

8.         洗滌:操作同5

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1.  試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.  濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.  各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4.  請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.  底物請避光保存。

7.  嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.  所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.  本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

計算:

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,   

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD     

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數,即為樣品的實際濃度。

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。

2.批內與批見應分別小于9%15%

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:2-8

2.有效期:6個月

 

人半乳糖凝集素-2(Galectin-2)ELISA試劑盒說明書

 

 

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
聯系人
在線客服
用心服務成就您我
国产精品手机在线观看| 国产精品三级| 亚洲午夜av久久乱码| 男人亚洲天堂| av免费在线观看网站| 国产亚洲精品美女久久久久| 友田真希一区二区| 亚洲日韩精品a∨片无码加勒比| 狠狠操狠狠色| 欧美在线黄| 丁香婷婷亚洲综合| 精品久久久久久无码人妻vr| 91丨九色丨尤物| 国产成人精品女人久久久| 国产精品成人影院在线| 国产熟妇按摩3p高潮大叫| 又色又爽又黄的美女裸体网站| 毛片无限看| 国产精品 中文字幕 亚洲 欧美| 日本成人在线免费| 少妇人妻激情乱人伦| 伊人涩| 成人网站免费看黄a站视频| 激情婷婷六月| juliaann精品艳妇在线| 国产老妇伦国产熟女老妇高清| 亚洲日本乱码中文在线电影 | 求av网站| 免费拍拍拍网站| 国产亚洲美女精品久久久久| 国产又色又爽无遮挡免费软件 | 国产精品jk白丝av网站| 天堂网av2014| 67194成人| 强奷漂亮饱满雪白少妇av| 亚洲综合色噜噜狠狠网站超清| 国产在线精品观看| 国产色诱视频| 美女自卫慰黄网站| 关之琳三级全黄做爰在线观看 | 国产 制服丝袜 动漫在线| 俄罗斯av在线| 国产午夜亚洲精品理论片不卡 | 亚洲一区播放| 国产精品一卡二卡三卡| 99香蕉国产精品偷在线观看| 少妇高潮惨叫久久久久电影69| 欧美亚洲一区| 国产成人麻豆精品午夜在线 | 亚洲国产av无码精品| www.国产com| 国偷自产av一区二区三区| 色久综合| www.欧美色图.com| 人人涩| 99精品热| 国产成人精品成人a在线观看| 午夜理论片福利在线观看| 每日在线观看av| 韩国中文字幕在线观看| 成人黄色激情网| 一本久久a精品一合区久久久| 国产suv精品一区二区60| 欧洲亚洲自拍| 欧洲久久精品| 91久久国产综合久久91精品网站 | 日本污网站| 久久国产精品免费一区下载| 色在线 | 国产| 97午夜理论片影院在线播放| www.99精品| 中文字幕无码毛片免费看| 色偷偷影院| 国产成人精品免费视频大| 99re热这里只有精品视频| 美女国内精品自产拍在线播放| 六月丁香婷婷激情| 一级色毛片| 不卡av中文字幕手机看| 欧美成人免费一区二区| 天天干天天搞天天射| 日韩高清国产一区在线| 欧美三级欧美一级| 精品无码中文字幕在线| 亚洲国产欧美在线观看的| 偷窥自拍亚洲| www五月天com| 日日爱886| 亚洲成年人av| 东京天堂热av| 午夜婷婷久久| 超清无码一区二区三区| 亚洲图欧洲图自拍另类高清| 俄罗斯小14粉嫩呦萝| 俄罗斯色片| 日韩三级大片| 男女裸体做爰猛烈全过程9制片| 国产精品自产拍在线观看| 亚洲第一区无码专区| 69视频在线免费观看| 免费日本黄色网址| 成人无码潮喷在线观看| 精品久久久中文字幕二区| 亚洲天堂成人| 成人免费直播| 国产第一页在线播放| 专干老肥熟女视频网站| 日本边添边摸免费视频网站| 久久久a级片| 国产新婚露脸88av| 久色视频在线| 少妇2做爰交换朴银狐| 黄色aaa视频| 国产麻豆剧传媒精品av| 爱看av在线入口| 99热久久这里只精品国产www| 黄色一毛片| 天堂伊人| 国产免费av片在线| 性夜久久一区国产9人妻| 少妇高潮惨叫久久久久电影69 | 日韩在线观看视频网站| 欧美成人a在线网站| 野战视频aaaaa免费观看| 欧美激情xxx| 丰满又黄又爽少妇毛片| 伊人蕉| 噜噜色综合天天综合网mp3| 美女天天干| 久久久久久久国产精品影院 | 人妻系列av无码专区| 国产精品毛片视频| 丁香婷婷激情俺也去俺来也| 国产91黄色| 亚洲精久久| 老女人丨91丨九色| 男人午夜剧场| 在线a免费| 少妇精69xxtheporn| 开心激情久久| 97超碰中文字幕| 亚洲清色| 亚洲一区成人在线| 山村大伦淫第1部分阅读小说| 国产又黄又硬又粗| 午夜性刺激在线视频免费| 99热99这里只有高清国产| 亚洲乱码国产一区三区| a亚洲天堂| 一本aⅴ高清一区二区三区| 久久久成人精品视频| 97精品伊人久久久大香线蕉| 91av偷拍| 中国女人做爰视频| 中文字幕av久久| 极品熟妇大蝴蝶20p| 老湿福利影院| 免费在线观看不卡av| 婷婷色在线观看| 亚洲黄色在线观看视频| 狠人干练合综合网| 国产成人精品一区二区色戒| 农村少妇吞精夜夜爽视频| 影音先锋在线资源无码| 欧美兽交xxxx×视频| 高hnp视频| 最新黄色在线| 国产亚洲曝欧美曝妖精品| 欧美日韩首页| 柳州莫菁菁av一区| 九色激情网| 热热热av| 国产激情久久久久影院老熟女免费 | 米奇7777狠狠狠狠视频影院| 国产在沙发上午睡被强| 学生妹亚洲一区二区| 亚洲成色在线综合网站2018| 94久久国产乱子伦精品免费 | 成人av免费| 夜夜爽av福利精品导航| 欧美一级片毛片| 精品视频成人| 亚洲欧美在线播放| 波多野结衣人妻| 成人a站| 亚洲国产精品久久久久久| 午夜探花视频| 国产黄色高清| 日本二区三区欧美亚洲国 | 国语自产少妇精品视频蜜桃| 日本不卡网| wwwav小四郎com| 一二三四区无产乱码1000集 | 欧美激情性做爰免费视频 | 国产欧美一级| 欧美精品一卡二卡| 日本zzzwww大片免费| 国产激情视频在线| 免费精品视频一区二区三区 | 亚洲精品美女在线观看| av九九九| 99er热精品视频| 国产午夜精品一区二区理论影院| 久久99热这里只有精品| 日韩视频一区| 国产中出| 精品国产乱码久久久久久口爆 | 国产成人三级三级三级97| 91c网站色版视频| 国产精品一区二区熟女不卡| 欧美成人午夜精品| 中国毛片视频| 狠狠色噜噜狠狠狠7777奇米| 午夜国产一级| 欧美三日本三级少妇99| 亚洲国产成人无码av在线影院| 国产日韩精品中文字无码| 午夜免费精品| 乱码午夜-极国产极内射| 两个女人互相吃奶摸下面| 国精产品乱码一区一区三区四区| 五月天久久久噜噜噜久久| 老熟妇乱子伦牲交视频| 成品片a免费入口麻豆| 91视频成人| yellow免费在线观看| 91丨九色丨蝌蚪丨老板| 色妞网欧美| 99久久精品免费| 国产69精品久久久久久妇女迅雷| 成人av不卡| 国产精品久久福利网站| 天天色天天色| 丁香五月欧美成人| 日韩欧美网站| 一杯热奶茶的等待| 成人av综合网| 精品无码综合一区二区三区| 亚洲自拍p| 久久精品国产亚洲a∨蜜臀| 国产精品成人自拍| 91爱爱视频| 国产成人无码av| 欧美成人免费网站| 100岁老太毛片| 又大又长又粗又爽又黄少妇视频 | 午夜免费啪视频在线无码| 大黄一级片| 丁香婷婷亚洲| 日韩一级中文字幕| 国产精品18久久久久久久| av永久免费在线观看| 久久影视院线| 天天爽夜夜爽人人爽| 天堂а√在线官网| www.youjizz.com在线| 九九热影院| 日韩精品无码成人专区| 亚洲资源在线| 国产成人av在线免播放观看更新| 亚洲国产一级| 久久久久国产一区二区三区小说| 99热久久最新地址| 在线看免费av| 在线看h网站| 无码三级av电影在线观看| 自拍成人福利视频免费在线观看| 精品国精品无码自拍自在线| 韩国伦理中文字幕| 在线观看va| 男女边吃奶边摸边做边爱视频| 国产香蕉网| 久久久女人与动物群交毛片| 伊人久久精品无码麻豆一区| 操夜夜| 欧洲成人精品| 麻豆秘密入口a毛片| 少妇被爽到高潮在线观看| 人人澡 人人澡 人人看| 香蕉久热| 一本岛高清乱码2020叶美| 日韩伦理中文字幕| 日本网站在线| 少妇乳大丰满高潮喷水| videosgratis极品另类灌满高清资源| 亚洲熟妇无码乱子av电影| 国偷自产一区二视频观看| 性暴力欧美猛交在线播放| 东京热久久综合久久88| 拧花蒂尿用力按凸起喷水尿av| 中文字幕在线不卡精品视频99| 国产又色又爽又黄刺激视频免费| 麻豆一区二区三区精品视频| 插插插av| 成人啪啪10000部| 性欧美性另类巨大| 久久久久久九九九九九 | 2014亚洲天堂| 黄色网在线免费观看| 免费观看av| 夜夜夜夜bbbbbb欧美| 男女啪啪免费| 亚洲精品久| 91av入口| 先锋影音一区二区三区| 午夜dv内射一区区| 欧美日韩国产三级| 水蜜桃无码视频在线观看| 欧美爱爱爱| 欧美大杂乱xxxxxx| 三级在线看中文字幕完整版| 偷妻h高h短篇| 亚洲激情成人网| 女人18毛片aaa片水真多| 国产av永久无码精品网站| 999久久精品| 国产精品久久久久久久久夜色 | 欧美精品一区二区久久| 美女嘘嘘嘘aaaaaaaa级| 亚洲精品久久久打桩机| 亚洲黄色自拍| 国产91精品激烈高潮白浆| 欧美成人午夜77777| 国产精品免费视频观看| 粉嫩av一区二区三区免费野| 午夜熟女毛片蜜桃传媒| 91国在线| 台湾性经典xxxⅹxx| 国产japan18xxxxhd| 免费中文字幕日韩欧美| 97免费视频在线| 一级免费黄色| 老妇做爰xxx视频一区二区三区| 国产一区两区| 成人小视频在线播放| 亚洲欧美另类激情综合区蜜芽 | 日韩三级免费看| 亚洲一区激情校园小说| 国产又粗又猛又爽| 成人综合一区|