亚洲专区第一页丨天天看天天干丨日日干干丨久久在线精品视频丨丰满人妻av无码一区二区三区丨国产熟妇勾子乱视频丨亚洲a∨国产av综合av网站丨一区二区三区在线不卡丨性一交一乱一伦在线播放丨中文字幕日产无码丨全黄一级男人和女人丨18禁黄网站禁片免费观看女女丨日本真人做爰免费的视频丨成年网站未满十八禁视频天堂丨亚洲国产永久丨亚洲激情黄色丨日韩在线一二三丨日韩免费成人av丨日韩一区二区三区欧美丨黄频在线播放丨性欧美video另类hd尤物丨人妖天堂狠狠ts人妖天堂狠狠丨久久精品中文字幕有码丨午夜福利视频丨好吊操这里只有精品

當前位置:
首頁 > 產品中心 > 酶聯免疫試劑盒(種屬) > 人的ELISA試劑盒 > 人肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA試劑盒說明書
產品展示Products
人肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA試劑盒說明書
人肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA試劑盒說明書
更新時間:2025-02-08
訪問量: 644
廠商性質: 生產廠家

人肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA試劑盒--打折銷售中,咨詢!

人肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA試劑盒說明書產品概述:

肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA試劑盒說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中肺炎支原體抗體(MP-Ab)水平

實驗原理:

  本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯免疫法(ELISA)測定標本中肺炎支原體抗體(MP-Ab)。用純化的肺炎支原體抗體(MP-Ab)抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中肺炎支原體抗體(MP-Ab)相結合經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的肺炎支原體抗體(MP-Ab)抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中肺炎支原體抗體(MP-Ab)的存在與否。

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

陰性對照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

陽性對照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟:

1.         編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

2.         加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3

8.         洗滌:操作同5

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

結果判定:

  試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10

  臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD< 臨界值(CUT OFF)者為肺炎支原體抗體(MP-Ab)陰性

  陽性判定:樣品OD臨界值(CUT OFF)者為肺炎支原體抗體(MP-Ab)陽性

注意事項

1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

4.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

 

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:2-8

2.有效期:6個月

 

 

人可溶性CD146(sCD146)ELISA試劑盒說明書

 

 

 

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
聯系人
在線客服
用心服務成就您我
夜操操| 日韩一级不卡| a黄色大片| 天天干天天看| 自拍偷在线精品自拍偷| 好了av四色综合网站| 出轨人妻毛片一级| 午夜1000集| 国产老太一性一交一乱| 真实偷拍激情啪啪对白| 国产新婚夫妇叫床声不断| 国产女主播白浆在线看| aaa一级片| 午夜性视频| 成人无码免费视频在线播| 成人a大片在线观看| 免费观看成年人视频| 国产福利在线视频观看| 全黄一级裸片视频| 国产绿帽口舌视频vk| xxxxxx黄色| 男人的天堂av高清在线| 亚洲的vs日本的vs韩国| 欧美性动态图| 特级欧美插插插插插bbbbb| 久久亚洲影院| 国产一区二区三四区| 天天综合色天天综合色h| 非洲黑人最猛性xxxx交| 亚洲日本国产综合高清| 2022久久国产露脸精品国产| 久久国产精品国产四虎90后| 亚洲精品福利一区二区三区蜜桃| 欧美第一页浮力影院| 日本黄色小片| 51国产偷自视频区视频小蝌蚪| av网站免费线看| 五月婷婷亚洲| 成人免费国产精品视频| 夜夜精品视频| www.色播| 极品少妇xxxx精品少妇小说| 日韩一区二区在线播放| 亚洲gv白嫩小受在线观看| 国产成熟女人性满足视频 | 色图综合| 欧洲一级片| 午夜色片| 邪恶肉肉全彩色无遮盖| 黄色免费毛片| 黄色不卡| 永久免费在线看片| 小仙女av| av无码av在线a∨天堂毛片| 欧美不卡视频| 亚洲国产精品大学美女久久久爽| 国产九九久久| 国产一级淫片s片sss毛片s级| 亚洲精品影院| 中文字幕在线观看视频www| 麻豆网站免费观看| 精品视频在线观看免费| 亚洲国产成人手机在线电影| 精品久久综合1区2区3区激情| 亚洲精品无码av人在线播放| 久草欧美| 日韩精品a在线观看| 老司机无码精品a| 一级在线毛片| 九九视频免费| 992在线观看| 色综合av在线| 天天做夜夜爱| 免费视频久久久| 午夜在线欧美蜜桃| 国产精自产拍久久久久久蜜小说| a级黄色片在线观看| 午夜av不卡| 在线能看的av| 永久天堂网av手机版| 青娱乐免费在线视频| 自拍偷拍精品| 亚洲欧美自拍制服另类图区| 久久婷婷五月综合鬼色| 日韩精品一区在线| 中国裸体aaaaaa大片| 亚洲欧美日韩另类精品一区二区三区| 欧美1区2区3区视频| 黄色一级在线观看| 小柔的淫辱日记(1~7)| 在线观看成人免费视频| 久久精品女人天堂av| 天堂在线中文网www| 欧美日本韩国在线| 狼人亚洲国内精品自在线| 宅男色影视亚洲人在线| 中文字幕在线播放第一页| 在线观看va| 91久久久久久久久久| 安野由美中文一区二区| 黄网在线| 国产爽爽久久影院hd| 精品免费国产| 欧美性生活一区| aaaaa一级片| 色呦呦网站在线观看| 久久精品人人槡人妻人人玩av| 午夜婷婷色| 15—16女人毛片| 人妻无码中文专区久久五月婷| 人妻三级日本香港三级极| 亚洲国产成人久久精品app| 国产精品综合av一区二区国产馆| av网站免费线看| 国产熟女乱子视频正在播放| 午夜福利啪啪片| 亚洲 小说区 图片区 都市 | 日本亚洲9999aⅴ| 成人网色| 俺去俺来也在线www色官| 亚洲视频免费播放| 中国猛少妇色xxxxx| 精品午夜久久福利大片| 91亚色视频在线观看| 夜夜嗨av久久av| 亚洲欧美第一页| 91麻豆影视| 久久久视| 色欲精品国产一区二区三区av| 色porny真实丨海角社区| 国产免费二区| 国产精品国产三级国产三级人妇| 一区二区三区www| 国产精品r级最新在线观看| 日本老熟妇乱| 自拍亚洲欧美| 国产淫| 精品麻豆| 少妇熟女久久综合网色欲| 日韩黄色av网站| 激情www| 亚洲爆乳精品无码一区二区| 肉色丝袜小早川怜子av| 无套内谢老熟女| 东北农村老女人乱淫视频毛片| 99久久精品国产同性同志| 日本特黄特色a大片免费高清观看视频| 七妺福利精品导航大全| 亚洲国产一线| av色图片| 在线欧美日韩国产| 国产精品免费久久久| 换脸国产av一区二区三区| 欧美毛多水多肥妇| 野花香社区在线观看| 成人性生交大片免费看vr| 欧美视频91| 国产一区二区三区中文字幕| 国产97免费视频| 永久免费看啪啪网址入口| 日本视频免费在线播放| 日韩精品 在线 国产 丝袜| 狠狠躁夜夜躁人人爽天天高潮| 精品国产亚洲第一区二区三区| 蜜臀av色欲a片无码精品一区| 亚洲免费在线观看视频| 中文字幕热久久久久久久| 国产精品九九热| 天天玩天天干| 久久久精品视频网站| 国产91对白在线播放| 野草社区在线观看| 黑人边吃奶边摸边做边爱| 三级成人网| 欧美色一区二区三区在线观看| 国产无遮挡18禁无码网站免费| 国产一区二区三区四区| av中文字幕在线播放| 色婷婷综合激情| 日本香蕉视频| 激情超碰| 2021最新国产精品网站| 国产精品卡一卡二| 免费观看黄色一级片| 美女av片| 成人av时间停止系列在线| 3344久久日韩精品一区二区| 亚洲色在线无码国产精品不卡| 国产精品永久免费观看| 亚洲国产精品成人女人久久| 欧美又粗又大又黄的片| 女女同性av片在线播放免费| 九九九久久久久久| 欧美色吊丝| 在线视频日韩精品| 人妻少妇无码精品专区| 午夜av一区| 7777少妇色视频免费播放| 国产又黄又爽无遮挡不要vip| 亚洲天堂色2017| av在线有码| 日韩欧美视频一区二区三区| 亚洲高清揄拍自拍| 国产第|页日本草草影院一| 四虎在线免费播放| 久久久久久久久嫩草精品乱码| 欧美aⅴ在线观看| 在线视频日韩| 日日躁狠狠躁狠狠爱| 国色精品无码专区在线不卡| 少妇高潮惨叫久久久久久电影| 波多野结衣亚洲视频| 日韩精品一区二区三区vr| 天堂无乱码| 热久久伊人中文字幕无码| 精品国产免费观看| 国产精品青青在线麻豆| 国产麻豆午夜三级精品| 玖玖资源站最稳定网址| 精品九九九九| 日韩在线观看精品| 五月天婷婷网站| 国产乱理伦片在线观看| 欧美14sex性hd摘花| 97精品人人a片免费看| 99无码熟妇丰满人妻啪啪| 亚洲自拍偷拍网| 成人午夜视频在线免费观看| 无码国产一区二区三区四区| 日本精品视频一区二区| 精品国产69| 大地资源中文第二页日本| 久久久精品无码中文天美| 视频二区在线观看| a视频在线观看| 精品视频入口| 中文字幕久久999及| 国产免费久久精品99re丫丫| 免费爆乳精品一区二区| 国产69精品久久久| 中出av在线| 91人人爽| 国产夫妻一区| 波多野结衣精品一区二区三区| 波多野在线视频| 欧美一级性片| 欧美一级做性受免费大片免费| 嫩草影院入口污在线| 性欧美老肥妇喷水| 国产免费激情视频| 色一情一交一乱一区二区三区| 色欲一区二区三区精品a片| 成人三及片| 女人下边被添全过视频| 免费无码黄十八禁网站| 叼嘿视频在线免费观看| 成人资源在线| 精品人妻少妇嫩草av无码专区| 日本最新免费二区| 欧美日韩免费专区在线| 狠狠干网| 91情侣视频| 亚洲免费人成在线视频观看| 欧美人与禽zozzo性伦交| 国产中文视频| 色www亚洲国产阿娇yao | 久久久久性| 久久综合在线| 精品国产一区二区三区国产馆杂枝| 久久综合狠狠综合久久| 色婷婷丁香| 欧美熟妇xxzoxxzo视频| www伊人网| 亚洲熟妇中文字幕曰产无码| 国产有码aaaae毛片视频| 国产欧美日韩另类| 欧美色精品在线| 国产精品免费_区二区三区观看| 综合色播| 国产亚洲精品久久久久久久久久久久| 成人h在线| 夜夜嗨一区二区三区| 99视频免费看| 国产chinesehd精品| 亚洲国产成人综合一区二区三区| 哺乳期av| 亚洲欧美日韩精品色xxx| 久一在线视频| 天天碰天天干| 一本久道视频无线视频| а√ 天堂 在线官网| 国产精品自拍区| 青青操青青| 黄片毛片在线免费观看| 免费无码高潮流白浆视频| 操操干| 69久久久成人看片免费一区二| 91性视频| 欧美11一13sex性hd| 日韩一区二区三区四区区区| 在线播放免费播放av片| www.国产三级| 人妻视频一区二区三区免费| 日韩黄色影视| 国精产品乱码视频一区二区 | 毛片在线网| 国产一区=区| 日本三级视频网站| jlzzjlzz欧美大全| 久久99久国产精品黄毛片入口| 精品国产sm最大网站| 亚洲精品三| 狠狠艹视频| 国产日韩欧美不卡在线二区| 91综合在线| 99久久婷婷国产综合精品青牛牛 | 国产区又黄又硬高潮的视频| 综合 欧美 亚洲日本| 另类专区成人| 一个人看的www免费视频中文 | 夜夜躁狠狠躁日日躁| 两个人看的vvv在线高清| 最近的中文字幕| 看免费毛片| 色噜噜亚洲男人的天堂| 日本三级全黄三级a| 美女狂揉羞羞的视频| 97精产国品一二三| 精品国产乱码久久久久久蜜退臀| 欧美成在线视频| 婷婷五月综合缴情在线视频| 日日夜夜中文字幕| 国产一区黄色| 天堂中文8资源在线8| 91娇小搡bbbb搡bbbb| 精品无人区无码乱码大片国产| 岛国a视频| 精品久久久久久人妻无码中文字幕| 亚洲欧美综合精品成人导航| 19禁无遮挡啪啪无码网站|