亚洲专区第一页丨天天看天天干丨日日干干丨久久在线精品视频丨丰满人妻av无码一区二区三区丨国产熟妇勾子乱视频丨亚洲a∨国产av综合av网站丨一区二区三区在线不卡丨性一交一乱一伦在线播放丨中文字幕日产无码丨全黄一级男人和女人丨18禁黄网站禁片免费观看女女丨日本真人做爰免费的视频丨成年网站未满十八禁视频天堂丨亚洲国产永久丨亚洲激情黄色丨日韩在线一二三丨日韩免费成人av丨日韩一区二区三区欧美丨黄频在线播放丨性欧美video另类hd尤物丨人妖天堂狠狠ts人妖天堂狠狠丨久久精品中文字幕有码丨午夜福利视频丨好吊操这里只有精品

ELISA直接法測長葉車前花葉病毒（RMV）含量實驗步驟

1. 將不同濃度的待檢測RMV溶液作為樣品液，在測定板每孔各加250ul,至冰箱（4℃）中孵育過一夜。
2. 孵育后，去除孔穴內抗原溶液，用PBS-Tween20溶液緩緩沖洗孔穴3次，每次3min，然后去凈洗滌液。
3. 每孔穴加250ulRMV的酶標記抗體溶液（用1%牛血清白蛋白的PBS- ween20稀釋）在恒溫箱（37℃）里孵育3-6h,或6℃下過一夜。
4. 去除孔穴酶標記抗體溶液，用PBS-Tween20溶液緩緩沖洗3次每次3min，然后去凈洗滌液。
5. 每孔穴加入新鮮配備的底物溶液250ul,室溫放置0.5h，或者放置出現黃色。
6. 加入50ul3N NaOH，終止反應。
7. 對每孔穴的黃色溶液，測定449nm波長處的吸光值。

討論

1. 如該聚苯乙烯塑料微量反應板*次使用，應分別用標準濃度的RMV溶液、RMV的抗血清及RMV與它的IgG形成的免疫結合物，進行期盼滴定法來測該聚苯乙烯塑料微量反應板對RMV抗原和它的抗體的吸附能力。
2. 在正式測樣品前，用0.1mol/L pH9.6碳酸鹽緩沖液配置各種標準濃度的RMV溶液，依照實驗步驟測定RMV各種標準濃度的A449nm值，以病毒標準濃度為橫坐標，A449nm值為縱坐標繪制標準曲線，由此可以測出RMV包被的濃度。
3. 測出原始底物的吸光值，以便核準數據。
4. 對照標準曲線，就可算出樣品液中RMV的含量。
5. 如無牛血清白蛋白，可用0.1%白明膠代替。
6. 對于不穩定的病毒，用中性緩沖液稀釋。
7. 如有ELISA測定儀，可快速測定。

上海研謹生物科技有限公司專業銷售各種品牌價格檔次的ELISA試劑盒。服務于高校及免疫學科研單位。*，售后服務完善。并可以免費代檢測，更好的為您服務。